該產品用于體外定量檢測人血清中半胱氨酸蛋白酶抑制劑S（CST4）的含量，輔助診斷胃腸癌疾病進程。

抗Sm抗體是系統性紅斑狼瘡（SLE）高度特異的診斷標志物，抗Sm抗體只見于SLE患者。采用超敏CLISA技術，在特異性99%前提下，提高抗Sm抗體檢測SLE的靈敏度從30%到70%。

早老性癡呆（AD）多指標血篩。

目前全球內阿爾茲海默?。ˋD）患者達5000多萬，還在持續增加。

腦脊液檢測或淀粉樣蛋白PET檢查具有極高的診斷能力，但是其侵入性、輻射性的特征、高昂的檢測成本與特殊設備的需求在很大程度上限制了其在老年風險人群或輕度認知障礙人群中做為早篩早診工具的應用。

無癥狀期AD早期診斷一直是醫療界的一大難題，由于缺乏特異敏感的早期診斷方式及標準，患者依靠臨床癥狀和影像學指標確診時，病程往往已發展至中晚期。雖然β-淀粉樣蛋白(Aβ)正電子發射斷層掃描(PET)（Aβ-PET）顯像、tau-PET顯像以及腦脊液Aβ和tau的檢測是目前最有前景的早期檢測工具，但腰穿檢查是有創的，PET檢查價格昂貴，相關技術的臨床實施也受到場地等限制，難以普及。

因此，價廉、高效且微創的血液診斷方式顯得尤為重要。Joshua Stevenson-Hoare等中國、英國、瑞典多國合作研究使用生物標志物評估了對研究診斷疾病狀態的預測，并測試了與生物標志物相關的遺傳變異，推測這些變異可能更準確地反映生化定義的阿爾茨海默病的風險。該研究小組在BRAIN 雜志發表了題為“Plasma biomarkers and genetics in the diagnosis and prediction of Alzheimer’s disease”的研究文章。

為了提升血液標記物的診斷能力，建立Aβ42/Aβ40和APOE4聯合診斷AD診斷模型“ADclean”，預測MCI和AD風險。

FGF23是血磷代謝紊亂新指標，調節各類慢急性疾病如早期慢性腎臟?。–KD）誘發的血磷代謝異常。

FGF23主要由骨細胞合成分泌，少數由成骨細胞和軟骨細胞分泌，是一種調節血磷的激素。FGF23最初發現于常染色體顯性遺傳低磷軟骨?。ˋDHR），后來在腫瘤導致骨軟化病和X伴性低磷軟骨病中被進一步研究。在klotho共結合受體作用下，FGF23與FGFR結合發揮生理作用。

磷主要儲存在骨骼中，血磷受腸吸收和腎臟排泄的調節。腸吸收磷直接受飲食磷含量的影響，但也受1，25-（OH）2D的調節。血磷升高抑制PTH分泌，繼而引起腎小管Ⅱ型Na依賴性Pi同轉運體（NPT2a）表達，磷排泄增多，以維持血磷恒定。

從腫瘤性低磷血癥的研究中發現，FRP4、MEPE和FGF23也是磷代謝調節的重要因素。高FGF23血癥引起佝僂病/骨質軟化癥的共同特點是腎臟磷消耗和1，25-（OH）2D不適當降低，而FGF23升高的原因是骨細胞生成FGF23過多、腫瘤或骨纖維樣發育不良（bone fibrous dysphasia）分泌過多或FGF23降解缺陷。

（FGF23與低磷血癥 - 內分泌學 - 天山醫學院 (tsu.tw)）