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              Technology

              技術創新

              癌癥、神經退行性疾病、傳染性疾病等領域早檢及監測的產品開發

              01
              技術平臺

              新型腫瘤蛋白標志物篩選平臺

              重組抗體抗原制備平臺

              單克隆抗體快速制備平臺

              外泌體富集捕獲平臺

              組織特異外泌體的蛋白檢測平臺

              技術詳情
              02
              重大合作

              與中國生物合作

              與溫州醫科大學合作

              技術詳情
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              與中國生物合作

              與溫州醫科大學合作

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              單克隆抗體快速制備平臺

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              product

              上市產品

            1. 血清蛋白標志物
            2. SLE自身抗體
            3. 外泌體標志物
            4. CST4胃腸癌診斷試劑

              該產品用于體外定量檢測人血清中半胱氨酸蛋白酶抑制劑S(CST4)的含量,輔助診斷胃腸癌疾病進程。

              產品詳情
              抗smith抗體檢測試劑(CLISA)

              抗Sm抗體是系統性紅斑狼瘡(SLE)高度特異的診斷標志物,抗Sm抗體只見于SLE患者。采用超敏CLISA技術,在特異性99%前提下,提高抗Sm抗體檢測SLE的靈敏度從30%到70%。


              抗Sm抗體診斷SLE的臨床價值

              (1)特異性達99%,敏感性僅30%,故抗Sm陰性時不能排除SLE診斷。

              (2)不論是否活動期,抗Sm均可陽性,是SLE標記性抗體。對早期、不典型SLE或經治療后SLE回顧性診斷有很大幫助。

              (3)抗Sm抗體同抗dsDNA抗體一起參與SLE致病過程,與SLE中樞神經系統受累、腎病、肺纖維化及心內膜炎有一定關系。  

              (4)抗Sm抗體與狼瘡相關的臨床和實驗室指標相關,并與疾病活動顯著相關。


              產品詳情
              血漿Aβ42/Aβ40和APOE4聯檢試劑盒

              早老性癡呆(AD)多指標血篩。


              目前全球內阿爾茲海默?。ˋD)患者達5000多萬,還在持續增加。


              腦脊液檢測或淀粉樣蛋白PET檢查具有極高的診斷能力,但是其侵入性、輻射性的特征、高昂的檢測成本與特殊設備的需求在很大程度上限制了其在老年風險人群或輕度認知障礙人群中做為早篩早診工具的應用。


              無癥狀期AD早期診斷一直是醫療界的一大難題,由于缺乏特異敏感的早期診斷方式及標準,患者依靠臨床癥狀和影像學指標確診時,病程往往已發展至中晚期。雖然β-淀粉樣蛋白(Aβ)正電子發射斷層掃描(PET)(Aβ-PET)顯像、tau-PET顯像以及腦脊液Aβ和tau的檢測是目前最有前景的早期檢測工具,但腰穿檢查是有創的,PET檢查價格昂貴,相關技術的臨床實施也受到場地等限制,難以普及。


              因此,價廉、高效且微創的血液診斷方式顯得尤為重要。Joshua Stevenson-Hoare等中國、英國、瑞典多國合作研究使用生物標志物評估了對研究診斷疾病狀態的預測,并測試了與生物標志物相關的遺傳變異,推測這些變異可能更準確地反映生化定義的阿爾茨海默病的風險。該研究小組在BRAIN 雜志發表了題為“Plasma biomarkers and genetics in the diagnosis and prediction of Alzheimer’s disease”的研究文章。


              為了提升血液標記物的診斷能力,建立Aβ42/Aβ40和APOE4聯合診斷AD診斷模型“ADclean”,預測MCI和AD風險。

              產品詳情
              FGF23,血磷代謝診斷試劑盒

              FGF23是血磷代謝紊亂新指標,調節各類慢急性疾病如早期慢性腎臟?。–KD)誘發的血磷代謝異常。

              FGF23主要由骨細胞合成分泌,少數由成骨細胞和軟骨細胞分泌,是一種調節血磷的激素。FGF23最初發現于常染色體顯性遺傳低磷軟骨?。ˋDHR),后來在腫瘤導致骨軟化病和X伴性低磷軟骨病中被進一步研究。在klotho共結合受體作用下,FGF23與FGFR結合發揮生理作用。

              磷主要儲存在骨骼中,血磷受腸吸收和腎臟排泄的調節。腸吸收磷直接受飲食磷含量的影響,但也受1,25-(OH)2D的調節。血磷升高抑制PTH分泌,繼而引起腎小管Ⅱ型Na依賴性Pi同轉運體(NPT2a)表達,磷排泄增多,以維持血磷恒定。


              從腫瘤性低磷血癥的研究中發現,FRP4、MEPE和FGF23也是磷代謝調節的重要因素。高FGF23血癥引起佝僂病/骨質軟化癥的共同特點是腎臟磷消耗和1,25-(OH)2D不適當降低,而FGF23升高的原因是骨細胞生成FGF23過多、腫瘤或骨纖維樣發育不良(bone fibrous dysphasia)分泌過多或FGF23降解缺陷。


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              FGF23與低磷血癥 - 內分泌學 - 天山醫學院 (tsu.tw)

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              ABOUT

              關于良潤

            5. 公司簡介

              從事腫瘤、神經退行性疾病、傳染性疾病等領域早檢及監測的產品開發的高新技術企業

            6. 文化愿景

              篤實創新,卓越擔當

            7. 團隊介紹

              資深團隊,享譽全國

            8. 公司榮譽

              高新技術企業等8項榮譽證書

            9. 公司專利

              17項自主創新專利技術

            10. 咨詢熱線:021-50680557

              地址:中國上海自由貿易試驗區港澳路271號2幢5樓

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